唐氏综合症
Down syndrome
每一位孕妇都希望自己的孩子可爱及有活力。升级版的NIPD Zplus95检测增加了测试数据量,能***地筛查八十四种染色体微缺失及微重复,让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。

NIPDZplus无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。NIPD Zplus检测只需抽取孕妇10ml外周血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
目前NIPD Zplus可以检测21-三体综合症(唐氏综合征)、18-三体综合症(爱德华氏综合征)、13-三体综合症(帕陶氏综合征)、9、16、22号染色体三倍体、性染色体X单体型及8种微缺失综合症(猫鸣综合症、1p36缺失症候群、2q33.1微缺失症、II型狄乔治症候群、16p12.2缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群)。NIPD Zplus同样适用于双胞胎孕妇。

无风险
只需抽取孕妇10ml血液,无流产风险负担
高精度
检测的准确率高达99.65%以上
大数据
400,000人见证NIPD Zplus的***效果
早检测
怀孕10周即可进行检测,早检测,早安心


1.检查前资讯

2.理解检查资讯

3.样本收集

4.样本处理

5.发送报告

6.医生解读

基于先进的技术平台,采用目标区域捕获的方法捕获目标基因的外显子(Exon)序列,然后进行高通量DNA测序。通过对测序数据分析获取基因变异信息,解析基因变异与肿瘤发生发展的关系。

1.打断基因组

2.构解DNA文

3.磁珠抓捕

4.洗涤杂质

5.PCR扩增

6.高通量DNA